Dokumenty

Důležité dokumenty
a publikace ke stažení

Diskuse

Přidejte svůj názor
do diskuse

Naše akce

Informace o pořádaných akcích

Funkce kloubů při hemofilii
animovaný průvodce 

»koleno«  »kotník«

Vytisknout

Historie

VWF je pojmenován po finském lékaři Eriku von Willebrandovi (1870–1949), který v roce 1924 poprvé popsal dědičnou krvácivou poruchu u rodin na Ålandských ostrovech, kde pozoroval tendenci ke krvácení do kůže, ze sliznic i k silnému menstruačnímu krvácení. Přestože nemohl identifikovat příčinu, odlišil vWD od hemofilie a dalších forem krvácivých stavů.

V padesátých letech 20. století bylo dokázáno, že choroba vWD je způsobena nedostatkem plazmatického faktoru a v 70. letech byl protein vWF izolován.

V současné době jsou lidé s těžkou formou von Willebrandovy choroby v péči hematologů a dalších lékařských odborníků, jejich péče patří do hemofilických center. Stejně jako u těžkých forem hemofilie je i u pacientů v dětském věku s výrazným deficitem von Willebrandova faktoru nezbytná profylaktická péče (pravidelná aplikace krevního derivátu), která zabraňuje krvácení a umožňuje tak jedinci normální tělesný růst a vývoj.

Přidat komentář


Bezpečnostní kód
Obnovit